diff --git a/.github/workflows/ci.yml b/.github/workflows/ci.yml new file mode 100644 index 0000000..27ae623 --- /dev/null +++ b/.github/workflows/ci.yml @@ -0,0 +1,40 @@ +name: StaphSCAN test + +on: + push: + branches: [ "main", "master" ] + pull_request: + branches: [ "main", "master" ] + +jobs: + test: + runs-on: ubuntu-latest + + strategy: + matrix: + python-version: ["3.10", "3.11", "3.12"] + + steps: + - name: Checkout repository + uses: actions/checkout@v4 + + - name: Set up Python + uses: actions/setup-python@v5 + with: + python-version: ${{ matrix.python-version }} + cache: pip + + - name: Install Mash and blast + run: | + sudo apt-get update + sudo apt-get install -y mash ncbi-blast+ + + - name: Install dependencies and staphscan + run: | + python -m pip install --upgrade pip + pip install pytest pandas + pip install . + + - name: Run full pipeline test + run: | + pytest test/ -v \ No newline at end of file diff --git a/CHANGELOG.md b/CHANGELOG.md new file mode 100644 index 0000000..4e82fb9 --- /dev/null +++ b/CHANGELOG.md @@ -0,0 +1,92 @@ +# Changelog + +## [Unreleased](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/HEAD) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.4.0...HEAD) + +**Implemented enhancements:** + +- v0.4.0 release [\#13](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/13) + +## [v0.4.0](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.4.0) (2026-06-26) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.3.1...v0.4.0) + +**Fixed bugs:** + +- error in containers built from Bioconda [\#11](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/11) + +**Merged pull requests:** + +- V0.4.0 [\#14](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/pull/14) ([riccabolla](https://github.com/riccabolla)) + +## [v0.3.1](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.3.1) (2026-05-02) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.3.0...v0.3.1) + +**Implemented enhancements:** + +- mlst downgrade [\#10](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/10) + +**Merged pull requests:** + +- V0.3.1 [\#12](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/pull/12) ([riccabolla](https://github.com/riccabolla)) + +## [v0.3.0](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.3.0) (2026-03-23) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.2.1...v0.3.0) + +**Closed issues:** + +- Broken DOI badge [\#9](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/9) + +## [v0.2.1](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.2.1) (2026-03-06) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.2.0...v0.2.1) + +**Fixed bugs:** + +- Error running resistance: sequence has zero length [\#8](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/8) + +## [v0.2.0](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.2.0) (2026-02-26) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.1.3...v0.2.0) + +**Fixed bugs:** + +- sccmec subtype [\#7](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/7) + +## [v0.1.3](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.1.3) (2026-02-16) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.1.2...v0.1.3) + +## [v0.1.2](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.1.2) (2026-02-08) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.1.1...v0.1.2) + +## [v0.1.1](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.1.1) (2026-02-03) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/v0.1.0...v0.1.1) + +**Closed issues:** + +- First release issues [\#2](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/2) + +## [v0.1.0](https://github.com/riccabolla/staphscan/tree/v0.1.0) (2026-02-02) + +[Full Changelog](https://github.com/riccabolla/staphscan/compare/d72545e6a8e370300f26ccf4d23eb2a329cd199d...v0.1.0) + +**Implemented enhancements:** + +- Res db [\#5](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/5) +- mlst [\#4](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/4) +- biofilm submodule [\#3](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/3) +- Output [\#1](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/1) + +**Closed issues:** + +- Complete report [\#6](https://github.com/riccabolla/StaphSCAN/issues/6) + + + +\* *This Changelog was automatically generated by [github_changelog_generator](https://github.com/github-changelog-generator/github-changelog-generator)* diff --git a/README.md b/README.md index 241b6b6..7107c94 100644 --- a/README.md +++ b/README.md @@ -1,4 +1,5 @@ # StaphSCAN +[![CI](https://github.com/riccabolla/staphscan/actions/workflows/ci.yml/badge.svg?branch=main)](https://github.com/riccabolla/staphscan/actions/workflows/ci.yml) [![Anaconda-Server Badge](https://anaconda.org/bioconda/staphscan/badges/version.svg)](https://anaconda.org/bioconda/staphscan) [![Anaconda-Server Badge](https://anaconda.org/bioconda/staphscan/badges/latest_release_date.svg)](https://anaconda.org/bioconda/staphscan) [![Anaconda-Server Badge](https://anaconda.org/bioconda/staphscan/badges/license.svg)](https://anaconda.org/bioconda/staphscan) diff --git a/docs/assembly.md b/docs/assembly.md index ffb1857..dafd54b 100644 --- a/docs/assembly.md +++ b/docs/assembly.md @@ -38,6 +38,7 @@ To report the species, the following criteria are used: For assembly quality the following parameters are considered: * Total assembly size (compared to expected size for *Staphylococcus aureus* of 2.6 - 3.1 Mbp) +* Contamination: If more than one reference genome returns a Mash distance of **≤ 0.04**, the assembly is flagged (`Mixed`). This indicates an intra-genus mixed culture (e.g., *S. aureus* + *S. epidermidis*). * N50 (>=10 kbp) * Presence of ambiguous bases (Ns) @@ -48,7 +49,10 @@ The assembly module generates the following output columns in the report: |Field|Description| |-----|-----------| |`Species`|Detected specie| +|`Mash_distance`|Calculated Mash distance to the best-matching reference genome| |`Total_size`|Assembly size (bp)| +|`N_contig`|Total number of contigs in the assembly| +|`N50`|Assembly N50 value| |`QC`|Overall QC status (`PASS` or `FAILED`)| diff --git a/setup.py b/setup.py index 1192d9e..985bf5d 100644 --- a/setup.py +++ b/setup.py @@ -5,7 +5,7 @@ setup( name="staphscan", - version="0.4.0", + version="0.4.1", description="A tool for Staphylococcus aureus analysis", author="Riccardo Bollini", url="https://github.com/riccabolla/StaphSCAN", diff --git a/staphscan/main.py b/staphscan/main.py index 4a8392f..3882c9e 100644 --- a/staphscan/main.py +++ b/staphscan/main.py @@ -181,7 +181,9 @@ def main(): df = pd.DataFrame(all_results).fillna("-") summary_cols = [ - "Sample", "Species", "Total_size", "QC", "ST", "arcC", "aroE", "glpF", "gmk", "pta", "tpi", "yqiL", "spa_type", #assembly module + "Sample", "Species", "Mash_distance","Total_size", "N_contig", "N50", "QC", #assembly module + "ST", "arcC", "aroE", "glpF", "gmk", "pta", "tpi", "yqiL", # st module + "spa_type", # spa module "cap_type", "cap_completeness", "cap_genes", #capsule module "sccmec_type", "sccmec_subtype", "sccmec_genes", #sccmec module "agr_type", "agr_confidence", "agr_frameshifts", "agr_operon_status", #agr module diff --git a/staphscan/modules/assembly/assembly.py b/staphscan/modules/assembly/assembly.py index 9e979a2..d766c84 100644 --- a/staphscan/modules/assembly/assembly.py +++ b/staphscan/modules/assembly/assembly.py @@ -15,19 +15,35 @@ def __init__(self): def check_db(self): if not self.db_sketch.exists(): - print("Warning: Mash sketch 'staph_refs.msh' not found. Run setup_mash.py.") + print(f"Warning: Mash sketch '{self.db_sketch.name}' not found. Skipping assembly module.") return False return True def run(self, assembly_path): - contig_count, n50, longest, total_size, ambig = self.get_contig_stats(assembly_path) - species_call, mash_dist = self.run_mash(assembly_path) + # if db is missing skip and report na results + if not self.check_db(): + return { + "Species": "Not Analyzed", + "Mash_distance": "-", + "Total_size": "-", + "QC": "SKIPPED (Missing DB)", + "N_contig": "-", + "N50": "-" + } + contig_count, n50, total_size, ambig = self.get_contig_stats(assembly_path) + + species_call, mash_dist, is_mixed = self.run_mash(assembly_path) + qc_failures = [] if total_size < self.min_size: qc_failures.append("Too short") if total_size > self.max_size: qc_failures.append("Too long") if n50 < self.min_n50: qc_failures.append("Low_N50") if "yes" in ambig: qc_failures.append("Ambiguous_Bases") + # Add contamination QC checks + if is_mixed: qc_failures.append("Mixed") + #if is_weak: qc_failures.append("Weak hit") + qc_status = "PASS" if qc_failures: qc_status = f"FAILED ({','.join(qc_failures)})" @@ -37,55 +53,54 @@ def run(self, assembly_path): "Mash_distance": mash_dist, "Total_size": total_size, "QC": qc_status, - "contig_count": contig_count, - "N50": n50, - "largest_contig": longest, - "ambiguous_bases": ambig + "N_contig": contig_count, + "N50": n50 } def run_mash(self, assembly_path): try: cmd = ["mash", "dist", str(self.db_sketch), str(assembly_path)] res = subprocess.run(cmd, capture_output=True, text=True) - if not res.stdout: return "Unknown", "-" + if not res.stdout: return "Unknown", "-", False + rows = [] for line in res.stdout.strip().split('\n'): parts = line.split('\t') ref_name = Path(parts[0]).name dist = float(parts[2]) rows.append((ref_name, dist)) + rows.sort(key=lambda x: x[1]) best_match = rows[0] best_name = best_match[0] best_dist = best_match[1] - display_name = "Unknown" - if "S_aureus" in best_name: display_name = "S. aureus" - elif "S_epidermidis" in best_name: display_name = "S. epidermidis" - elif "S_lugdunensis" in best_name: display_name = "S. lugdunensis" - elif "S_haemolyticus" in best_name: display_name = "S. haemolyticus" - elif "S_argenteus" in best_name: display_name = "S. argenteus" - elif "S_capitis" in best_name: display_name = "S. capitis" - elif "S_schweitzeri" in best_name: display_name = "S. schweitzeri" - else: display_name = best_name - # if best_dist <= 0.02: - # if display_name == "S. aureus": - # return "S. aureus (Strong match)", str(best_dist) - # else: - # return display_name, str(best_dist) - # elif best_dist <= 0.04: - # if display_name == "S. aureus": - # return "S. aureus (Weak match)", str(best_dist) - # else: - # return display_name, str(best_dist) - # else: - # return "No match found", str(best_dist) + + # Contamination Logic: Check if multiple species are under 0.04 distance + close_matches = [r for r in rows if r[1] <= 0.04] + is_mixed = len(close_matches) > 1 + + # weak hits between 0.02 and 0.04 + #is_weak = 0.02 < best_dist <= 0.04 + + species_map = { + "S_aureus": "S. aureus", + "S_epidermidis": "S. epidermidis", + "S_lugdunensis": "S. lugdunensis", + "S_haemolyticus": "S. haemolyticus", + "S_argenteus": "S. argenteus", + "S_capitis": "S. capitis", + "S_schweitzeri": "S. schweitzeri" + } + + display_name = next((v for k, v in species_map.items() if k in best_name), best_name) + if best_dist <= 0.04: - return display_name, str(best_dist) + return display_name, str(best_dist), is_mixed else: - return "No match found", str(best_dist) + return "No match found", str(best_dist), is_mixed except Exception as e: - return f"Error ({e})", "-" + return f"Error ({e})", "-", False def get_contig_stats(self, fasta_path): lengths = [] @@ -107,10 +122,9 @@ def get_contig_stats(self, fasta_path): lengths.append(len(s)) ambiguous_count += sum(1 for b in s if b.upper() not in "ATCG") - if not lengths: return 0, 0, 0, 0, "no" + if not lengths: return 0, 0, 0, "no" lengths.sort() - longest = lengths[-1] total = sum(lengths) half = total / 2 cum_sum = 0 @@ -122,4 +136,4 @@ def get_contig_stats(self, fasta_path): break ambig_str = f"yes ({ambiguous_count})" if ambiguous_count > 0 else "no" - return len(lengths), n50, longest, total, ambig_str \ No newline at end of file + return len(lengths), n50, total, ambig_str \ No newline at end of file diff --git a/test/data/test_mixed.fasta b/test/data/test_mixed.fasta new file mode 100644 index 0000000..629cc24 --- /dev/null +++ b/test/data/test_mixed.fasta @@ -0,0 +1,980 @@ +>k141_460 flag=0 multi=1.0000 len=282 +AATCCCTCTTCCTCCGCCATTAATTATTAGCGCGGGATGGAGCAGTTCGGTAGCTCGTCGGGCTCATAACCCGAAGGTCGGTGGTTCAAATCCGCCTCCCGCAATATTATTGATATAGGTTTCGTGATGAAACAGTTGATACGCATATTGTTTTTTAGAACATACATGACTCAGTTTTCAAAGAGGTGTCATTACGATTTCTTATTTTGGTTCAGTAGCTCAGTTGGTAGAGCAATGGATTGAAGCTCCATGTGTCGGCAGTTCGATTCTGTCCTGAACCAT +>k141_0 flag=1 multi=1.3097 len=480 +AGTACTTGACTAATCGTAGGAAGGAGAGGCTGGGACATAATTCCTAGTGAAATAGCCAGTAAATGAGTTTTCATAAATTCATTTACTGGCTTCTTTATTTACAATACTACGTATTGTTGGCTCGCTTTCTTAGGGGACAGATTCAGCCTATAGTCTTCAGCTTGTCCTGTTCCCTCAAGAGTCTCGCCAAAATACTTTGTATTCATATGTAATTTTACATTAAAATACTTTGAAAATAAGGCCCTTCCGTAAAATTTAATAAATAGCAATAAACTAAATTAACGAGGTGCCTTATGTATAAAGATTATAACATGATTCAACATACTCTACCTTCAATTCATATCCCCACAAATAATATTTCACGACATGTAAATGATATTGTAGAAACAATTCCCGATACTGAATTCGATGAATTCAGACATCCCCGTGGCTTAATATAAGAAAAGTAACAGCTCAACGAACTGAAAATAATCAAAAAAA +>k141_230 flag=1 multi=1.8191 len=1799 +CGATGATTTACCATTACCGACTACTCATAAGACTTTAAATTCCCGAGCACATATTATTCAAATTCTAAATGAACTAGAAGAATACTTAAATATTAAATCTCAATTTGGTTCTTTAAAATTGCATAGTGAAATATAAAAAAACGTTACATGACGAAATATTAATTAACGTCATGTAACGTTTTTTCATTAGTTCATTAATGGAGCTATGCTAGTTAATAGTAATGCTAGTACTACTGCAATTAACATAACAACAATAATGACACGTAACACTTTATTGTTCAATTTTAATCCTCCGCATCATAAGGTCATATTCAACCATTGAGTCATTGACATTATAAACTATAATTCATTCACTCGTAAAATTTCAACTTTATAATAATAAAATTATATACTTTATCTTATAGGTTGTAAAATGTCATAGAATTAAATCATTAGTGAAGAGTTAAATTAGTTTTGACAATTCATAATGTCAGTTAAAATATATTTATACAAGTAAAAAGGGGGGGACCAAAAATGATTAATCAAAAGCGTTTATTAGATTGTTTTCTAGAATTAGTGCAAATTAATTCGGAAACAGGACACTAAGAAACAATTCAACCTTATCTTAAAGATACGTTTAAAAAAATTGGGCTCAATGTTATTGAAGATGAAGCTTCAAAAAATGATGGATTAGGTGCTAACAATCTTATTTGCACGCTAAAAAGTAATATAAGTCATCAGAATGTGCCGAAAATTTATTTTACAAGTCACATGGATACTGTAGTTCCAGGAAAAAACATCCAACCTGTAGTAAAAGAAGATGGATATGTTTATAGCGACGGAACTACGATACTCGGCGCGGACGATAAAGCTGGTCTTGCGGCAATAATAGAAGCGATTAAACAAATTAAGGAATCAAATTTGCCACATGGACAGATTCAAATAATTATAACCGTGGGAGAGGAATCTGGATTAGTAGGTGCTAAAGCAATAGATACTCGACTTCTAGATGCAGATTTCGGCTATGCTGTAGATGCAAGTAAAGATGTTGGAACTACTGTTATCGGTGCTCCAACTCAAGTAAAGATTTATACAACTATAAAAGGGAAAACAGCCCATGCAAGCACACCTAAAAAAGGTATTAGTGCAATAAATATTGCATCAAAAGCAATCAGTCGAATGAAATTAGGACAAGTAGATGCATTAACAACAGCCAATATCGGTAAATTTCATGGTGGCTCTGCAACTAATATTATAGCTGATGAAGTCACTTTAGAGGCAGAGGCACGGTCACATGATGATCAAAGCATTAATAAACAAGTGAAACATATGAAAGAGACTTTCGAAACGACAGCAAATGAATTAGGTGGTCAAGCTGAAGTGTTAGTTGAAAAAAGTTATCCTGGATTTGAAGTTAATGAAACTGACAAAGTAACACAATATGCTATATCTAGTGCATTAGCGCTCGGGCTAAAAGGGGATACCTGTATTGCTGGTGGTGGTTCAGATGGCAACATCATGAATCAATACGGTATTCCTTCCGTAATTTTAGGAGTAGGATATGAAAACATACATACTACTTCAGAAAGAATAGCAATAAAAGATATGTATATGCTCACAAGACAAATAATAAAAATTATTGAGTTAGTAGCTGAATAAAACATGCATATCATGATTGTTAATTAGCGATTTATGTTACAATATTATTGAAAATTTTTGAACAAGAGAGGTAAGTAATATGACACAACAAATTGGAGTAGTGGGTTTAGCAGTAATGGGGAAAAACCTAGCTTGGAATATCGAATCACGTGGTTATAGTG 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+CATGAAGAAGGCAAATGGGGAGAATTGAATAAAAGAACTAAATATAAATATAAAAATTTA +ATTAAAGAAATATCTCCAGTTGATTTAACGGAATTAATGAAATCGACTTTAAAAGAAAAT +GAAAAACAATTACAAAAGCAAATAGAATTTTGGCAGACAAAAAGGAAGAAGCTATTTTAA +AAATGGCTACCATTCGGCTCCCTTTTAGCTCCCAAATGGCTACATAAAAAGGGAGCCATT +TGGTATCCATTTTTGATTTTATGTATCCATTTGGGAGCTATTTTTAATTTTGTGTAGCTA +TTCGGTAGCTTTTGTGTAGCCGTTCGGGAGTCATATAACAATTTTTATCGCATAAATAGG +AATCCCATTTGACACTGTCAAATCAATATTTTGCACAGAAATGGCTACCGAATGGATACA +TACGGAGACATTTCTGTGCAGGATTCCTCTTATGCTCTTTAAAATACAAGAGTTACATTA +TACACCTATTTTTTAAGGCTTTAGCTTTTTATTAAGAAGAATAACCGAGATAGAAAAACA +TATTTCGTATTCTAAAAGATTTAGAAAATGAATTTTAAAATGATTTATAGCTTCTCTGTT +GAACGAAAAAAGTTTTTAGTTATTTTTATACGTGGAATGATTAAATGTCCTAGAAAGGGC +TTAAAATGCAAAATAAAAAGACTACTCATTTTTTGAGTAGCCAGGGAATAGTTTTTGATA +TATTAAATGAAAAGGAGTAATACATTAATCGTATCACACGCATTTATGCCGAGAAAATTT +ATTGATGTTGAGAAGAACCCTTAACTAAACTTGGAGA diff --git a/test/staphscan_test.py b/test/staphscan_test.py new file mode 100644 index 0000000..cfdad8d --- /dev/null +++ b/test/staphscan_test.py @@ -0,0 +1,117 @@ +import urllib.request +import gzip +import shutil +import subprocess +import pytest +import pandas as pd +from pathlib import Path + +# reference genome test1 +@pytest.fixture(scope="module") +def s_aureus_fasta(tmp_path_factory): + """Downloads and unzips the reference genome before the test runs.""" + tmp_dir = tmp_path_factory.mktemp("data") + gz_path = tmp_dir / "GCF_000013425.1.fna.gz" + fasta_path = tmp_dir / "GCF_000013425.1.fna" + + url = "https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/all/GCF/000/013/425/GCF_000013425.1_ASM1342v1/GCF_000013425.1_ASM1342v1_genomic.fna.gz" + urllib.request.urlretrieve(url, gz_path) + + with gzip.open(gz_path, 'rb') as f_in: + with open(fasta_path, 'wb') as f_out: + shutil.copyfileobj(f_in, f_out) + + return fasta_path + +# mixed genome test2 +@pytest.fixture(scope="module") +def local_fasta_mixed(): + """Locates fasta file to test""" + current_dir = Path(__file__).parent + fasta_mixed_path = current_dir / "data" / "test_mixed.fasta" + + assert fasta_mixed_path.exists(), f"Could not find local test file at {fasta_mixed_path}" + return fasta_mixed_path + +# pass genome test3 +@pytest.fixture(scope="module") +def local_fasta_pass(): + """Locates fasta file to test""" + current_dir = Path(__file__).parent + fasta_pass_path = current_dir / "data" / "test_pass.fasta" + + assert fasta_pass_path.exists(), f"Could not find local test file at {fasta_pass_path}" + return fasta_pass_path + + +# Reference genome +def test_reference_genome(s_aureus_fasta, tmp_path): + """Runs test on the downloaded NCBI reference.""" + out_dir = tmp_path / "staphscan_output" + + cmd = ["staphscan", "-i", str(s_aureus_fasta), "-o", str(out_dir)] + result = subprocess.run(cmd, capture_output=True, text=True) + + assert result.returncode == 0, f"Pipeline failed! Error log:\n{result.stderr}" + + summary_file = out_dir / "staphscan_summary.tsv" + assert summary_file.exists(), f"Expected output file not found at {summary_file}" + + df = pd.read_csv(summary_file, sep='\t') + assert not df.empty, "staphscan_summary.tsv is empty" + + result_row = df.iloc[0] + + assert result_row['Species'] == "S. aureus" + assert result_row['QC'] == "FAILED (Ambiguous_Bases)" + assert 2600000 <= result_row['Total_size'] <= 3100000 + + +# Contaminated genome +def test_mixed_genome(local_fasta_mixed, tmp_path): + """Runs test on custom fasta""" + out_dir = tmp_path / "staphscan_local_output" + + cmd = ["staphscan", "-i", str(local_fasta_mixed), "-o", str(out_dir)] + result = subprocess.run(cmd, capture_output=True, text=True) + + assert result.returncode == 0, f"Pipeline failed! Error log:\n{result.stderr}" + + summary_file = out_dir / "staphscan_summary.tsv" + assert summary_file.exists(), f"Expected output file not found at {summary_file}" + + df = pd.read_csv(summary_file, sep='\t') + assert not df.empty, "staphscan_summary.tsv is empty" + + result_row = df.iloc[0] + + assert result_row['Species'] == "S. aureus" + assert result_row['QC'] == "FAILED (Too long,Mixed)" + assert result_row['Total_size'] > 5500000 + assert float(result_row['Mash_distance']) >= 0.02 + +# pass genome +def test_pass_genome(local_fasta_pass, tmp_path): + """Runs test on custom fasta""" + out_dir = tmp_path / "staphscan_local_output" + + cmd = ["staphscan", "-i", str(local_fasta_pass), "-o", str(out_dir)] + result = subprocess.run(cmd, capture_output=True, text=True) + + assert result.returncode == 0, f"Pipeline failed! Error log:\n{result.stderr}" + + summary_file = out_dir / "staphscan_summary.tsv" + assert summary_file.exists(), f"Expected output file not found at {summary_file}" + + df = pd.read_csv(summary_file, sep='\t') + assert not df.empty, "staphscan_summary.tsv is empty" + + result_row = df.iloc[0] + + assert result_row['Species'] == "S. aureus" + assert result_row['QC'] == "PASS" + assert result_row['Total_size'] == 2845438 + assert float(result_row['Mash_distance']) == 0.00785531 + assert result_row["ST"] == "ST1" + assert result_row["res_score"] == 2 + assert result_row["clfAB"] == "Complete"